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Les missions

• Mise en forme et diffusion des documents qualité ;
• Optimisation et réduction de la documentation en collaboration avec les différents services ;
• Participation au projet de digitalisation des documents (approbation numérique, mise en ligne, suivi et archivage des prises de connaissance, etc.).
• Mise à jour du listing des partenaires ;
• Suivi des agréments avec collecte de la documentation nécessaire ;
• Rédaction des cahiers des charges.
• Suivi des formations du personnel ;
• Participation au projet de centralisation des formations et habilitations.
• Réalisation des audits internes, mise en place et suivi des plans d’actions ;
• Planification et suivi des audits externes.
• Pilotage de projets d’amélioration continue au sein du service ;
• Rédaction des Revues Qualité Produit (RQP), incluant la collecte et la mise en forme des informations pour l’évaluation des RQP.

Le profil recherché

• Autonomie, rigueur, organisation, polyvalence et réactivité ;
• Esprit d’équipe et capacité à collaborer efficacement ;
• Aptitude à l’analyse et à la synthèse ;
• Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ;
• Compétence avancée sur Excel pour la création et le suivi de tableaux ;
• Maîtrise de Word pour la mise en forme des documents ;
• Excellentes compétences rédactionnelles et relationnelles ;
• Connaissance des techniques d’audit (un atout) ;
• Maîtrise de l’anglais technique.
• Expérience en milieu industriel, idéalement dans l’industrie pharmaceutique et/ou agroalimentaire (un plus) ;
• Excellentes compétences relationnelles et de communication ;
• Titulaire d’un BTS ou d’un Bac +2/3, avec au moins 2 ans d’expérience en qualité.